آزمایشگاه سامان شیراز مفتخر است که اعلام کند امکان اندازه‌گیری دقیق Levodopa (L-Dopa) را با استفاده از فناوری پیشرفته LC-MS/MS فراهم نموده است.
این آزمایش می‌تواند در ارزیابی فارماکوکینتیک داروی Levodopa (L-Dopa)، بررسی علل پاسخ درمانی نامطلوب، بهینه‌سازی دوز مصرفی و پایش بیماران مبتلا به پارکینسون دارای نوسانات حرکتی نقش مؤثری ایفا کند.

L-Dopa  مؤثرترین داروی مورد استفاده در درمان بیماری پارکینسون است اما جذب و متابولیسم آن تحت تأثیر عواملی نظیر تخلیه معده، تداخلات غذایی، زمان مصرف دارو و ویژگی‌های فردی بیمار قرار دارد. این موضوع می‌تواند منجر به نوسانات غلظت داروی Levodopa (L-Dopa)، بروز پدیده‌های Wearing-off، Delayed ON، Dose Failure و دیس‌کینزی شود.

بنابراین اندازه‌گیری سطح پلاسمایی Levodopa (L-Dopa) می‌تواند به عنوان ابزاری ارزشمند در Therapeutic Drug Monitoring (TDM) برای ارزیابی فارماکوکینتیک دارو، بررسی علل پاسخ درمانی نامطلوب، بهینه‌سازی دوز و فواصل مصرف، و پایش بیماران دارای نوسانات حرکتی مورد استفاده قرار گیرد.

آزمایشگاه سامان شیراز با بهره‌گیری از فناوری LC-MS/MS، امکان اندازه‌گیری Levodopa (L-Dopa) را با حساسیت، اختصاصیت و دقت بالا فراهم کرده است
تا اطلاعاتی قابل اعتماد برای تصمیم‌گیری‌های درمانی در اختیار متخصصان مغز و اعصاب قرار گیرد.